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基因检测--精准健康管理晓枫老师强烈为您推荐！

基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。更多精彩请搜索紫光晓枫老师。微电同号13113682450.

背景：

2003年，全世界的生物医学领域的科学家们都投身于一场举世瞩目的盛大庆典中，这就是DNA双螺旋结构发现50周年。同年，与“曼哈顿计划”、“阿波罗计划”齐名的“人类基因组计划”也宣告顺利完成。科学家们第一次得以在基因组水平上对人类自身——特别是疾病的发生——开始深入的研究。“基因组医学”从此诞生，这预示着一场将人类基因组和临床医学实践相结合的革命。世界卫生组织预测，在20年之内，基因组医学将在发达国家得到很大的发展。

预测医学领域的基因检测

由于许多疾病是与体内某些基因的特殊类型有密切的关系，那么通过检测人们体内这些跟疾病相关的基因类型（可称之为疾病风险基因或者易感基因），就可以评估其未来健康趋势。目前已经证明有五千多种疾病分别与单个基因的遗传有确切关系；还有许多像癌症或者老年痴呆、糖尿病、高血压等中老年人的常见病，分别与多个基因的遗传相关。例如高血压，国内调查发现，父母一方有高血压，其子女高血压患病率为28.3%；父母双方均有高血压，其子女的患病率为46%；父母双方均无高血压，其子女的患病率仅为3.1%。因此，高血压患者的子女就可以尽早通过调整生活环境、生活习惯，针对性地避免高血压病的诱发因素，重点预防并最终避免高血压及其并发症的发生。

打个形象的比方，疾病就像是人生道路上的陷阱，人们有必要了解这些的“陷阱”的位置以及如何绕行；而基因检测就好比在这些“陷阱”旁插上危险标记，让人们可以清楚地知道危险所在的位置，迅速调整路线，绕开这些“地雷”，有效地避免疾病。

因此，预测医学领域的基因检测将成为“基因组医学”成果开发和应用的开路先锋。目前，预测性基因检测主要针对严重危害人类健康的四大“杀手”——出生缺陷和遗传病、肿瘤和癌症、心脏和心脑血管疾病和药物不良反应。在这些重大疾病发生发展的早期运用基因检测进行分子遗传病理分析，是基因组医学进入以预测、预防为主的个体化医疗时代的重要基础。

传统医学的关注点在疾病本身，只要是临床症状吻合，就确诊为某种疾病，如何用药和如何处置有一整套对应的方案。在基因组医学时代，疾病被认为是体内基因和外界环境（包括生活环境、生活习惯、生活方式等）互相“不匹配”的结果；疾病的发生原因因人而异，治疗方案也不能千篇一律。基因组医学倡导“个体化医疗”，要根据每个人的遗传状况（基因的类型）来判定发病原因和制定用药方案。预测医学的基因检测技术最激动人心之处在于基因与医疗的交叉，这是“个体化医疗”的直接应用。当然，预测性基因检测并非“救命稻草”，主要是为消费者的健康上一道保险。它好比坐车时系安全带，艳阳高照时涂防晒霜一样，是一个积极的健康保健措施。

基因检测与健康管理

“健康管理”与私人医生服务在美国等发达国家已经是非常成熟的行业。健康管理公司主要通过为客户提供体检、健康评估、健康方案、跟踪随访等方式，减少客户的患病风险，提高客户的健康素质和生活质量，同时也降低了社会整体医疗费用的支出额度。不论是国内还是国外，健康管理服务的核心和灵魂都是“个性化”。美国的私人医生服务就是“个性化医疗”的直接体现。谁都不愿意拿到一份千篇一律的所谓“健康指南”，谁都希望自己能够受到与众不同的关注与重视，谁都愿意接受一份为自己“量身订做”的健康食谱或保健方案。问题关键在于，健康管理顾问怎么能够了解某个人的患病风险特点？怎么才能知道到底哪些保健方案和措施是对某个客户确实行之有效？如何有的放矢地给不同的客户直接而有效的健康辅导？预测医学及预测性基因检测将为健康管理师们提供一份个性化保健方案！

在影响人们身体健康的众多因素中，“遗传”被摆在了第一位。研究遗传风险信息如何应用于临床实践，这些信息如何影响健康战略和行为，以及这些信息如何影响健康结果及成本，一直被认为是基因组医学和预测医学的一个重要目标。例如，遗传风险信息可以通过以下几个步骤改善健康：

1．个体获取基于基因组的有关其个人健康风险状况的信息；

2．此人根据遗传风险信息制定个体化的预防或治疗方案；

3．此人实施上述方案；

4．这些将改善此人的健康状况；

5．同时保健成本得以降低。

应该看到，预测医学的发展引导着21世纪的健康观念，越来越多的健康个体不再等到患病才到医院求治，而是积极防病、保持健康状态；据统计，医疗消费中健康人群的消费比重逐步提高，在疾病预防方面的投入产出比高达l∶20。预测医学将通过各种有效的生物医学技术对个人的健康状况进行检测与分析，评估身体的生理特征及可能的发展趋向，从而有针对性地提出预防及医学干预措施。例如，利用基因检测技术可以探测哪个基因异常、预测何时发病，健康管理顾问们得以为客户打造具有针对性的个性化保健方案。这是个性化医疗与预测医学的成功结合，也将改变目前疾病预防措施“千人一面”、盲目投入导致巨大的支出浪费的局面。

同时，在健康管理领域可以实现另一个重要研究，即遗传因素在维护良好健康中所起的作用。基因检测可以鉴定出那些在维护健康方面十分重要的遗传变异，尤其是那些在抵抗已知外部环境危险因素时产生的变异。一种有效的研究资源就是“健康种群”，一大群有着非凡健康的个体组成的流行病学上有意义的人群；可将他们与患病的人群进行比较，还可以集中研究他们的某些等位基因，这些等位基因使他们避免患上糖尿病、癌症、心脏病和阿尔采默氏症。另一种有希望的研究方法是对具有某种特定疾病高发病率的风险但却并不染上该疾病的人进行严格的遗传变异检测，如肥胖但却没有心脏病的吸烟者，或者是具有HNPCC突变但却没有结肠癌的人。

多元化的基因检测是21世纪基因组医学最重要工具之一，正在经历一场医学诊断的复兴和新生，并将在不断发展的个体化医疗中发挥举足轻重的作用。生物医学界专家推测，基因检测及其相关产业将会形成千亿元的市场，成为健康产业的一个重要分支，并带动健康产业进入一个新的阶段。科技部今年正式批准立项，设立《中国人口健康基因检测科学社会工程》项目，在全国范围开展基因检测工作。因为大力改善群众健康状况，是“以人为本”的重要体现，也是构建社会主义和谐社会的重要内容之一；而促进新的科学技术转化为人们的切实利益，也是“三个代表”重要思想的切实体现。

《黄帝内经》中有一段专门论述医学境界的文字：“圣人不治已病治未病”、“上医治未病，中医治欲病，下医治已病”。这段话明确指出，医学的最高境界就是在疾病没发生之前采取预防保健措施，这是“圣人”和“上医”所为。人们有理由相信，基因组医学将会引导现代医学不断进入上医的境界。

基因检测是远离重大疾病的唯一办法，那么基因是如何保护我们的身体不生病的呢？？？？？？？？？？？？？？

基因在我们的身体之内，就相当于是一张一张的图纸，就像工厂在生产手机的时候，一定不是工人凭想象把它生产出来的。肯定先得把图纸设计好，但如果这个图纸本身就设计错了，我们可想而知，按照它所生产出来的手机，一定就是次品，甚至可能就是废品。而基因在我们人体之内，就是一张一张这样的图纸，只不过我们的基因图纸不生产手机，而是指导我们身体生产编码各种酶，还有蛋白质的。而今天保护咱们健康，让咱们不得病，超过90%以上的生理功能，就是这些酶和蛋白质来完成的。所以了，我只要一查你的基因图纸，不用说等你生病以后再去治病，完全可以找到一个人刚一出生的时候，只要一查你这个图纸，我一看，哪张图纸错了，我就可以提前推断出，那么你按照这张图纸生产出来的酶，一定就是错的，也就意味着，这个环节，去保护的你这个功能就会出现下降，甚至有可能就是完全丧失了。那么这个环节，就将会成为你这一生当中的最大的一个隐患。也可以说，只要你不提前干预，这辈子也几乎是一定会在这个地方出问题的。那么这么早把这个隐患找出来，提前去做针对性的预防，变得很简单了

为了将基因科学的最新研究成果用之于民，威海紫光科技园有限公司与中国遗传营养工程的专家鼎立合作，正式启动了“紫光基因检测健康服务项目”。项目综合了预防医学，营养医学，遗传学，健康管理学，营养基因学等多学科的知识和理论，采用世界先进水平的基因测序和生物芯片技术，从基因信息入手，综合生活环境，生活方式调查，运用自主研发的遗传评估系统，科学的找出客户在抵抗疾病能力发那个面存在的先天不足以及重大隐患，帮助客户避开对自身健康影响的危险因素.同时为客户提供最适合自身基因型的健康指导和营养干预方案，弥补客户天生在抵抗疾病能力方面的先天不足，达到健康变得更简单，让重大疾病，慢性病远离！

紫光科技基因检测通过检测人体最重要的240个位点，发现40大项的相关联的疾病

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